Новини
Ракът може да се крие в гените ни
Как да се предпазим от рак? Какво да ядем и пием, как да живеем? Все повече хора си задават ежедневно тези въпроси, а учени и лекари работят неуморно в търсенето на лечебна формула срещу коварната болест.
Но дали отговорът не е другаде? За медицината не е тайна, че в определени семейства раковите заболявания се срещат значително по-често от други. Понятието „наследствен рак“ не е ново, нито непознато. Особено популярна стана темата преди няколко години, когато актрисата Анджелина Джоли сподели публично, че ще се подложи на операции за отстраняване на гърдите и яйчниците, защото е застрашена от развитието на рак в тези органи. Нейната майка умира от рак на гърдата на 56 години и това подтиква актрисата да направи генетични изследвания, които доказват, че тя е унаследила предразположеността към тази болест.
Самото раково заболяване не може да бъде унаследено. Въпреки това в поколението могат да се предадат генетични дефекти, които в голяма степен увеличават риска от развитие на рак. Приблизително 80% от жените с мутации в гените BRCA 1&2, например, развиват рак на гърдата на определен етап от живота си. 40% от жените, носещи мутация в гена BRCA1, и 11-17% от от жените, носещи мутация в гена BRCA2, пък развиват рак на яйчниците до 70-годишна възраст.
За щастие съвременните диагностични методи позволяват да се установи носителството на множество мутации, свързани с риска от рак, което позволява предприемането на навременни превантивни мерки.
Генетичните изследвания са особено препоръчителни за хора, които имат фамилна история за определени ракови заболявания:
– Повече от един член на семейството с еднаква диагноза (рак на гърда, яйчници, дебело черво).
– Случаи на рак в ранна възраст (рак на дебело черво, рак на гърда, рак на яйчниците при пациенти преди навършени 40-45 г.)
– Повече от един тип рак при член на семейството (пациентка с рак на гърдата и яйчниците, напр.)
– Рак, засягащ повече от един орган
– Случаи на редки типове рак (рак на бъбреците, напр.)
– Повече от един случай на рак при братя или сестри
– Случай на рак, нетипичен за съответния пол (рак на гърдата при мъже)
При пациентите, за които се докаже носителство на генетични дефекти, свързани с повишен риск от развитие на рак, се предприемат специални мерки за превенция на заболяването. Те включват по-чести профилактични прегледи с цел ранна диагностика, здравословен начин на живот, превантивен медикаментозен прием или хирургически интервенции.
В България ГПСМП НМ Дженомикс предлага генетични изследвания за предразположеност към широка гама ракови заболявания с достъпност във всички градове на страната. Можете да получите обстойна безплатна консултация от специалисти в областта относно опциите за изследване и превенция на раковите заболявания.
Автор: Антония Дюкенджива,
Биолог към ГПСМП НМ Дженомикс.
Следете ни и във Фейсбук на:
http://www.facebook.com/#!/pages/Gabrovonewsbg/140586109338730
Новини
Диабетът във фокуса на здравна инициатива в Габрово

МБАЛ „Д-р Тота Венкова“ – Габрово със съвместна инициатива с Българската асоциация диабет по повод Световния ден на диабета. На 12 ноември от 11.00 часа д-р Цветослав Милчев, специалист от Клиниката по ендокринология и болести на обмяната към УМБАЛ „Д-Р Г. Странски“ Плевен ще представи новости в лечението на захарен диабет в днешно време.
Срещата ще се проведе в библиотеката на областната болница, като е отворена за лекари, специализанти и за широката публика. Д-р Милчев е завършил Медицински Университет Плевен през 1998 г. Придобива специалност по ендокринология и болести на обмяната и се присъединява към екипа на Клиниката по Ендокринология и болести на обмяната при УМБАЛ “Д-р Г. Странски” Плевен. Член е на Българското дружество по ендокринология, Български лекарски съюз и Европейската асоциация за изследване на диабета (EASD).
Професионалните му интереси са в областта на захарния диабет – тип 1 и тип 2, съвременно инсулинолечение, неинсулинови терапии при диабет тип 2, сензори за глюкозното мониториране, диагностика и терапия при пациенти с инсулинова резистентност и метаболитен синдром, остеопороза (постменопаузална и сенилна) и заболявания на щитовидната жлеза.
Световният ден на диабета се чества всяка година на 14 ноември от 1991-а насам под егидата на СЗО. С резолюция 61/225 от 2006 г. на ООН той е официален празник, наблюдаван от ООН. Изборът на датата не е случаен- това е рожденият ден на Фредерик Бантинг, който заедно с Чарлс Бест прави епохалното откритие за ролята на инсулина при лечението на захарния диабет. Днес, в над 160 страни по света, денят се чества от различни организации, компании, здравни сдружения и съмишленици, обединени от една цел: подобряване начина на живот и лечението на хората с диабет.


Любопитно
Лексикон на успеха: Никола Рахнев от Гората.бг

Инициативата Лексикон на успеха продължава със среща с габровеца Никола Рахнев на 13 ноември от 17.30 часа в зала „Възраждане“. Новината оповестиха от Областна администрация – Габрово.
Световният ден на доброто будителят на десетилетието ще сподели за пътя си като самоизградил се милионер, сериен предприемач и инвеститор, но и вдъхновен мечтател, засадил над 5 милиона дървета.

Рахнев е организирал даряването на стотици тонове храна и още десетки каузи, които са докоснали сърцата на над половин милион българи.
Никола споделя, че е убеден, че всеки може да бъде успешен, щастлив и да живее пълноценен живот.
Входът е свободен, а за всички посетители ще има подаръци. Очаква Ви един открит разговор с много практични съвети, идеи, опит, истории и вдъхновение!


Култура
Излезе от печат том 5 на „Известия на Исторически музей – Дряново“

Излезе от печат том 5 от поредицата „Известия на Исторически музей – Дряново“, който вече е достъпен за читателите.
Изданието впечатлява с обновена визия на корицата, но запазва връзката с предходните томове и продължава основната мисия да събира, съхранява и популяризира научните изследвания на историци, музейни специалисти, архивисти, преподаватели и краеведи.
Книгата съдържа материалите от четвъртата Национална научна конференция „Епохи, личности, памет“, която се проведе в Дряново – родния град на майстор Колю Фичето – в периода от 1 до 3 октомври тази година.
Сборникът е реализиран с финансовата подкрепа на Министерството на културата, а печатът е осъществен от издателство „Фабер“ – Велико Търново.
В обем от 522 страници са събрани докладите на участниците в конференцията – представители на музеи, университети и национални културни институции от цялата страна.
Темите, представени в новия том, обхващат широк кръг въпроси – от историята на Дряново и региона, през личности и събития от национален мащаб, до проблеми, свързани с музейните колекции, културното наследство и неговото опазване.
Зад редакционната работа по сборника стои утвърден екип: проф. д-р Петко Ст. Петков от ВТУ „Св. св. Кирил и Методий“, д-р Венелин Бараков – главен уредник в ИМ – Дряново, както и Стилияна Топалова – Марчовска и Дянко Колев, уредници в музея. Коректор на изданието е д-р Милена Йончева.
Петият том на „Известия на Исторически музей – Дряново“ вече може да бъде намерен в обектите на музея или поръчан онлайн чрез официалния сайт на ИМ – Дряново.


-
Кримипреди 4 дниЗадържаха под стража рецидивист след поредна кражба
-
Новинипреди 3 дниИван Екимов стана държавен шампион по шахмат
-
Кримипреди 3 дни20 години затвор за севлиевец, убил по жесток начин майка си
-
Новинипреди 4 дни„Янтра“ приема дубъла на ЦСКА в труден тест
-
Културапреди 3 дниИсторически музей – Дряново тръгва на тур с две книги за Колю Фичето
-
Икономикапреди 2 дниНов офис на Изи Пей в квартал „Трендафила“ в Габрово
-
Кримипреди 4 часаШест кашона с контрабандни цигари „цъфнаха“ от багажник (снимки)
-
Любопитнопреди един денЖБД „Майчина грижа“ с нов сайт









