Наскоро проведено мащабно проучване анализира резултатите от кампанията на Швеция за ваксинация срещу човешки папиломен вирус (HPV) – основен причинител на рака на маточната шийка. За периода 2006 – 2011 г. ваксинацията там е била само по желание, а от 2012 се предприемат и действия за организирана ваксинация.

8 години след въвеждането на ваксините срещу вируса в експлоатация водещите в областта учени на Швеция си поставят за цел да оценят ефективността им. Резултатите показват съществен спад в разпространението на високорисковите типове папиломен вирус, срещу които действа ваксината (HPV6, HPV16 и HPV18) при жените между 13 и 22 години, които са основната целева група на кампанията.

При горната възрастова група (23 – 40 години) не се наблюдава разлика в разпространението на вируса. За високорисковите типове HPV52 и HPV56, които не се повлияват от ваксината, се регистрира дори повишение в честотата през 2012 и 2013 г. и при двете изследвани групи.

Изводите, които можем да почерпим от шведския опит показват, че на този етап ваксинацията сама по себе си не може да спре инфекцията с човешки папиломен вирус. Тя може само да намали разпространението на най-честите вирусни типове, като с това да повлияе и рака. Все още превенцията на рака на маточната шийка не би могла да се ограничи само до ваксинация – необходимо е обществото да предприема все по-решителни действия за скрининг и ранна диагностика на заболяването.

В световен мащаб digene HPV тестът е „златен стандарт“ в откриването на клинично значими инфекции с високо рискови типове папиломен вирус. Той е основан на Hybrid Capture 2 технологията, чрез която открива 13 високо рискови вирусни типа.

Digene HPV тестът е СЕ-маркиран, клинично валидиран при над 800 хиляди жени и е първият разрешен за употреба от Американската администрация по храните и лекарствата. Предимствата на HPV теста са обективност, възможност за пълна автоматизация, вграден качествен контрол и висока чувствителност.

Комбинацията от високата чувствителност на HPV теста и високата специфичност на цитологичните изследвания (цитонамазка) може да увеличи интервала за скрининг при жени с отрицателни резултати и от двата метода. Такъв комбиниран тест е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата през 2003 г. за първичен скрининг при жени над 30 години с нисък риск.

Следете ни и във Фейсбук на:
http://www.facebook.com/#!/pages/Gabrovonewsbg/140586109338730